Diagnosi Prenatale

BiTest

  • E' un esame prenatale di screening non invasivo
  • Evidenzia condizioni di rischio cromosomico per il feto (trisomia dei cromosomi 21 "Sindrome di Down", 13 o 18)
  • E' composto da un esame ecografico e da un prelievo di sangue (si analizzano i livelli di due ormoni: Free-Beta HCG e PAPP-A)
  • Può essere effettuato tra l’11a e la 13a settimana di gravidanza.

Screening non invasivo su DNA fetale - Harmony®

  • E' un test prenatale di screening  precoce non invasivo che analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno.
  • Valuta il rischio delle principali  anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21 "Sindrome di Down", ai cromososmi 18 "Sindrome di Edwards", ai cromosomi 13 "Sindrome di Patau"
  • E' un semplice prelievo di sangue materno.
  • Si può effettuare già dalla 10a settimana di gestazione.
  • Oltre il 99% di attendibilità nel rilevare Trisomia 21 con una frequenza di falsi positivi <0,1%.